Le lipœdème sort de l’ombre au Maroc
C'est une pathologie qui touche de très nombreuses personnes à travers le monde, et pourtant, elle reste entourée de silence. Le lipœdème, souvent confondu à tort avec l'obésité ou la rétention d'eau, enferme une grande partie du public concerné dans l'incompréhension, la culpabilité et l'isolement. Pour pallier ce manque d'information et ouvrir la parole, la Société Marocaine du Lipœdème et des Pathologies Associées (MOSLIPOD) a organisé le tout premier événement grand public de sensibilisation au Maroc.
Comprendre pour mieux agir
Maladie chronique du tissu adipeux touchant presque exclusivement les femmes, le lipœdème se caractérise par une accumulation de graisse disproportionnée et douloureuse, localisée principalement au niveau des membres inférieurs. Il est important de noter que ce stockage résiste à la fois aux régimes alimentaires et à l’activité physique.
Bien que la majorité des premiers symptômes fassent leur apparition avant l’âge de 30 ans, le diagnostic accuse un retard considérable, estimé entre 10 et 18 ans en moyenne. L’âge médian au moment du diagnostic se situe d’ailleurs entre 50 et 59 ans.
Une mobilisation mondiale qui s’est invitée à Casablanca
Le mois de juin étant reconnu à l’échelle internationale comme le mois de sensibilisation à cette maladie (Lipoedema Awareness Month), le Maroc a rejoint cette année le mouvement mondial. L’événement inédit, judicieusement baptisé « Le lipœdème, parlons-en ! Comprendre, agir, témoigner », avait pour vocation de briser le silence autour de ce problème de santé publique.
Comme le souligne le Dr Fahd Benslimane, chirurgien plasticien et président de MOSLIPOD : « Mieux le faire connaître, c’est permettre un dépistage plus précoce et offrir aux femmes concernées des traitements conservateurs, avant que la situation ne devienne irréversible ».
Un espace d’échange libre et bienveillant
Cette journée, qui s’est tenue le 10 juin dernier à Casablanca, s’adressait en priorité aux personnes ayant reçu un diagnostic ou suspectant être atteintes de la pathologie. Afin d’apporter des réponses concrètes, l’association avait prévu un programme riche et varié :
- Des expertises médicales pour mieux comprendre la maladie.
- Des témoignages pour partager son vécu et briser l’isolement.
- Des ateliers participatifs au sein d’un espace d’échange bienveillant.
Site Web : https://www.lipoedemee.com/
Instagram : @association.lipoedeme.maroc
